El Gobierno Nacional ha decidido suspender la venta de medicamentos que contienen ranitidina, un principio activo utilizado comúnmente en el tratamiento de úlceras gástricas y el reflujo gastroesofágico, debido a pruebas internacionales que vinculan su uso prolongado con un mayor riesgo de cáncer.
Esta medida fué adoptada por el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor, en conjunto con la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), tras la confirmación de los riesgos en un estudio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
Según la FDA, la ranitidina contiene impurezas que, al ser ingeridas en dosis diarias superiores a los límites permitidos y con una exposición prolongada, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer. Esta advertencia fué tomada como base por las autoridades bolivianas.
Por lo tanto, se suspende la autorización para la comercialización de la ranitidina en todas sus presentaciones: tabletas, jarabes e inyectables. Las farmacias, centros de salud y distribuidores deberán retirar estos productos del mercado de inmediato. Agemed ha recomendado a la población consultar con un médico para explorar tratamientos alternativos seguros, mientras se refuerza la vigilancia farmacológica con el fin de proteger la salud pública.
